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本制品是基于沉淀法的红细胞残留DNA（rbcDNA）纯化试剂盒。尽管一般认为成熟红细胞并不具有细胞核，但其内仍然有着残留的DNA，如红细胞在脱核后胞内还存在微核（MN）。微核是一种在细胞分裂过程中错误产生的核外染色质片段，被视为基因组不稳定的标志。研究发现微核频率增加与癌症、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和心血管疾病有关，微核也会导致非整倍体和异常基因表达，可能会驱动癌症的发生。红细胞的微核可自发产生，也可来自外部应激诱导。因此研究rbcDNA对癌症的早期预防具有重要意义，为此本公司开发了基于沉淀法提取rbcDNA的试剂盒。

• 回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
  
• 灵敏度高，通过PCR检测到的最终灵敏度可以达到30～50拷贝/mL。
  
• 一管式操作，不使用离心柱，整个操作过程均在室温下完成。
  
• 安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
  
• 与PCR、荧光PCR、LAMP等后续扩增技术兼容。
  
• 本制品足够50次微量提取，每次微量提取可以处理0.2mL的样品。
  
• 本制品只能用于科研，不能用于临床。

• 在1.5mL螺旋盖塑料离心管(不要使用压盖式塑料离心管)中加入0.2mL液体样品（血清、血浆）。
  
• 在0.2mL样品中加入0.6mL红细胞残留DNA纯化试剂溶液，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。
  
• 振荡30秒混匀后加入0.7mL自备的异丙醇，振荡30秒混匀后，15000×g室温离心15分钟。
  
• 移弃上清，注意不要触及管底的DNA沉淀，加入1.0mL 75%乙醇，振荡数秒后15000×g室温离心5分钟。
  
• 移弃上清，注意不要触及管底的DNA沉淀。再短暂离心数秒，移弃残留液体（残留的乙醇会影响后续反应）。
  
• 如果此时离心面的管壁上有可见的膜状沉淀，属于正常现象（常见于血清血浆样品）。加入20μL自备的TE缓冲液，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象。不要离心只取上清使用，因为不溶沉淀物中含有DNA，必须取混合液使用。
  
• 样品可以直接取适量用于PCR，也可保存于-20℃长期保存。